|
|
«Нашему биологическому мышлению не хватает какого-то
фундаментального факта, если не нового аспекта.»
А. Сент-Дъердьи,
«Биоэнергетика»
Господствующая в науке теория клеточной биоэнергетики
изживает себя. Эта теория не только не может объяснить широко известные
и безусловно повторяемые биоэнергетические феномены — лозоходство,
левитацию, «чудеса доктора Цзяна», необыкновенную силищу мастеров
восточных единоборств и многие другие, — она и в своей «епархии» глубоко
«зациклилась» на аденозинтрифосфате (АТФ), рассматривая его как основной и
конечный носитель энергии («разменная монета») биологического окисления в
«силовых станциях» клетки — в митохондриях. Как же передает АТФ
содержащуюся в нем энергию из митохондрии в клетку, если достоверно
известно, что в силу своей величины и заряда молекула не может выйти за
пределы митохондрии, как, в свою очередь, по той же самой причине не могут
проникнуть из клетки в митохондрию такие же крупные и заряженные молекулы,
нуждающиеся в энергии АТФ? Передача энергии через «посредников» также
исключается: на протяжении десятилетий искали этих «посредников», но до
сих пор так и не нашли. Не может объяснить разбираемая теория и
потрясающую синхронность происходящих в клетке одновременно самых
разнообразных энергозатратных и энергопродуцирующих процессов, объяснить,
почему эта синхронность переносится на однородные группы клеток, на весь
орган, который тут же и столь же синхронно взаимодействует с другими
органами во всем теле. Ссылка на деятельность нервной системы «по Павлову»
будет, по крайней мере, некорректной — ведь необыкновенная синхронизация
наблюдается и в самих нервных клетках, и в мозге в целом. В
господствующей теории вся клеточная биоэнергетика рассматривается с
позиций химии (биохимии), а это значит, что все процессы получения
энергии, ее передачи и утилизации в клетке, а также контрольная и
измерительная аппаратура, расчеты, удостоверяющие правильность
исследований, — все это соотносится с законами химии, и только химии.
Поэтому, хотя для неживой Природы давно открыты иные, более совершенные
способы передачи энергии на расстояние — например, лучевым или через
переменное электромагнитное поле, — в живой Природе это как бы не
происходит. Как бы... А на самом деле? И еще. Исходя из тех же законов
химии (биохимии), постулируемых в теории клеточной биоэнергетики,
скорость
всех происходящих в клетке реакций не должна превышать 1 • 10-6 сек., то
есть скорость самых быстрых химических реакций — тем самым господствующая
теория по существу отказывает живой материи в квантовых взаимодействиях
между ядрами атомов, между ядрами и элементарными частицами, протекающих
со скоростями, во много миллиардов раз превышающими самые быстрые
химические реакции. Или в живой клетке «этого не может быть...»? Тогда —
почему? И кто это доказал?

Митохондрия (отгреч. mi'tos - нить chondrion - зёрнышко, крупинка), органоид эукариотной клетки,
обеспечивающий организм биоэнергией. Эта биоэнергетическая станция
живой клетки имеет микронные размеры. Каждая клетка содержит от 50 до 5000 митохондрий.
|
— |
Но что самое удивительное: оказывается, не
требуется многотрудных исследований, чтобы доказать, что в клетке, а
именно в ее «силовых станциях» — в митохондриях, процесс биологического
окисления завершается не образованием АТФ, а образованием высокочастотного
переменного электромагнитного поля и ионизирующего протонного излучения,
которые в своем неразрывном единстве и представляют энергонасыщенное
биополе живой клетки — для этого стоит лишь непредвзято и с нестандартных позиций рассмотреть некоторые узловые и
достоверные факты, представленные трудами ученых. Так, широко известно,
что из митохондрии клетки в цитоплазму
«выбрасываются» (вроде бы как отходы)
ионы водорода — протоны, причем «выбрасываются» с огромной
скоростью, превышающей скорость движения в клетке всех других ионов в
тысячу и более раз. При этом траектория движения ускоренных протонов в
цитоплазме остается идеально прямой — в отличие от броуновского движения в
клетке всех других ионов
[2]. Французский исследователь А.
Лабори писал: «... какова бы ни была природа отработанного субстрата,
метаболическая функция клетки заключается в дегидрогенизации и ионизации
водорода»
[3]. При этом согласно существующей теории, водород «изымается» из
окисляемого субстрата, ионизируется всего лишь для того, чтобы «выбросить»
его из митохондрии наподобие «мусора» в пространство клетки? Слова
«мусор», «отходы» употребляются не случайно — ведь ни один ученый не нашел
достойного применения протонам, «выбрасываемым» из митохондрий, разве что
лауреат Нобелевской премии Питер Митчел, английский исследователь, связал
их с ресинтезом АТФ в митохондрии клетки.
|
|
|
|
|
С сожалением приходится
констатировать, что все без исключения ученые, всерьез занимающиеся
биоэнергетикой клетки, в том числе и Питер Митчел, совершают одну и ту же
стратегическую ошибку: они рассматривают «выбрасываемые» из митохондрии
протоны только как ионы водорода — наряду со всеми другими ионами (натрия,
калия, кальция и др.) в клетке, в то время как ионы водорода резко
отличаются от всех других ионов. Ведь ион водорода (Н+), он же протон,
вместе с тем является и тяжелой элементарной частицей с массой,
превышающей массу электрона в 1840 раз. Протон, как частица, входит в
состав всех без исключения ядер атомов, как частица, способен к ускорению
в высокочастотном переменном электромагнитном поле, приобретя же энергию
ускорения, превращается в наилучшего из всех существующих переносчика и
передатчика энергии от источника до потребителя. Перенося энергию, протон
не расходует ее в окружающей среде (на тепло), легко ионизирует атомы и
молекулы, резко повышая их химическую активность (тем самым излучение
ускоренных протонов в клетке следует признать ионизирующим излучением), но
самое главное — протон способен взаимодействовать с любым ядром любого
атома, передавая при таком взаимодействии ядру-мишени или всю содержащуюся
в нем кинетическую энергию и входя в состав этого ядра (при высоком
содержании кинетической энергии в нем), или рассеиваясь на ядрах
атомов-мишеней (при относительно малом содержании кинетической энергии в
протоне, что и наблюдается в клетке). В последнем случае энергия
ускоренного протона передается ядрам атомов по частям — путем упругих
столкновений, заканчиваются же эти взаимодействия неупругим столкновением
— протон, потерявший энергию, поглощается ядром-мишенью, при этом
испускается нейтрино. Таким образом, речь идет о принципиально новом,
никем ранее не представленном взгляде на получение и передачу энергии в
живой клетке — речь идет об ионизирующем протонном излучении в живой
клетке, как способе передачи энергии биологического окисления из
митохондрии в цитоплазму, и о квантовых взаимодействиях между ядрами
атомов и элементарными частицами-протонами, как уровне практического
разрешения этой передачи. Заряженный таким образом атом (или молекула)
способен участвовать в любой энергозатратной реакции — в этом и
заключается универсальность протона как передатчика энергии, которая
незаслуженно приписывается АТФ. При таком способе передачи практически вся
выработанная в митохондрии энергия передается в клетку, а «сила» ее
передачи, надо представить, на много порядков превышает «силу», которая
могла бы передаваться от молекулы молекуле путем контакта через химическую
связь.
Митохондрий в каждой клетке не одна-две, их количество
исчисляется десятками, сотнями и даже тысячами, поэтому нет никакого
сомнения в том, что испускаемые ими энергонесущие протонные лучи
пронизывают пространство клетки во всех мыслимых и немыслимых плоскостях и
направлениях — все это в полной мере исключает миграцию в клетке молекул и
атомов в поисках энергетической «подпитки»: все клеточные структуры и
субструктуры получают необходимую им энергию «на месте», своевременно и в
необходимом для них количестве. Итак, простая логика привела к
открытию, пусть и «на кончике пера», — к открытию в клетке неизвестного
ранее ионизирующего излучения, являющегося универсальным переносчиком и
передатчиком энергии биологического окисления из митохондрии в
клетку. Но протоны могут ускоряться только в высокочастотном переменном
электромагнитном поле — образуется ли такое поле в митохондрии? Другими
словами, является ли митохондрия — это сверхминиатюрное биологическое образование внутри клетки —
ускорителем протонов? Внутриклеточным живым синхрофазотроном?
Что
представляет собой митохондрия изнутри? При электронном микроскопировании
с большим увеличением (в 500—750 тыс. раз) внутренняя мембрана предстает
множеством складок (наподобие складок слизистой желудка), и вся
поверхность этой мембраны выстлана грибовидными образованиями, обращенными
«шляпками» в просвет митохондрии, который при жизни клетки заполнен
окисляемым субстратом. Эти «грибы» названы дыхательными ансамблями (ДА),
они содержат в себе полный набор ферментов, участвующих в окислении, а
также АТФ и железосодержащие белки -
цитохромы. Количество ДА прямо зависит от
количества востребуемой энергии, т. е. в процессе жизнедеятельности клетки
число ДА может как увеличиваться, так и уменьшаться.
Каждая молекула цитохрома содержит 4 связанных между собой атома железа, каждый из этих
атомов способен мгновенно и обратимо менять свою валентность, при этом
легко отдавая или с силой захватывая электрон: Fe2+- Fe3+
Наряду с
ферментативным окислением, в котором принимают участие входящие в состав
ДА ферменты, прежде всего дегидрогеназы («отнимающие» водород), в
митохондрии вместе с тем происходит и неферментативное свободнорадикальное
окисление, участие в котором принимает и «железо», входящее в состав
цитохромов. Участие «железа» в окислении заключается в катализации этого
процесса, то есть в переводе свободнорадикального окисления из простого
цепного в цепное разветвленное, что в геометрической прогрессии
увеличивает количество продуктов этого вида окисления — в том числе ионов
водорода и электронов. В этой реакции атом трехвалентного железа легко
«отнимает» у атома водорода электрон, тем самым превращая водород в ион
водорода (протон), но вот какова дальнейшая судьба «отнятого» электрона —
об этом у исследователей нет четких представлений.
Большинство ученых
считает, что эти электроны образуют в митохондрии цепь постоянного тока —
так называемую «цепь переноса электронов», в которой в роли передающих
инстанций принимают участие цитохромы и ДА (хотя «физического» контакта
между ДА никто не обнаружил). Но невозможно представить себе, что
захваченный и удерживаемый электромагнитиком (соединенные между собой 4
атома железа в молекуле дитохрома с «бегающими» между ними электронами и
представляют собой сверхминиатюрный электромагнитик — гениальное
«изобретение» живой Природы, в неживой таких электромагнитиков нет) —
удерживаемый электромагнитиком электрон может быть легко отдан соседнему —
такому же? — электромагнитику, ведь электрону для такого перемещения
потребовалась бы дополнительная энергия: на преодоление большего, чем
расстояние между двумя ближайшими атомами в атомной решетке, расстояния
между молекулами цитохромов и, главное, на преодоление силы притяжения
электрона атомом трехвалентного железа. Соседнему электромагнитику гораздо
легче выхватить электрон из окисляемого субстрата — что он и делает.
Случайно утерянный электромагнитиком электрон вновь восполняется за счет
окисляемого субстрата — и так на протяжении всего процесса окисления.
Еще
проблематичней оказывается передача электрона от одного дыхательного
ансамбля — другому: здесь речь идет уже о гигантских — в масштабах
элементарных частиц — расстояниях и значительной энергии для такого
перемещения электронов. Итак, цепи постоянного тока — «цепи переноса
электронов» — в митохондрии нет. Что же тогда «есть»? А есть
стремительное, с огромной скоростью, равной скорости смены валентности в
атоме железа, входящего в состав электромагнитика, передвижение —
«перескок» — выхваченного из субстрата электрона и «собственного»
электрона в пределах одного и того же электромагнитика. Каждое такое
перемещение электрона порождает электрический ток с образованием вокруг
него, по законам физики, электромагнитного поля. Направление движения
электронов в таком электромагнитике непредсказуемо, поэтому они могут
порождать своими перемещениями только переменный вихревой электрический
ток и соответственно — переменное высокочастотное вихревое
электромагнитное поле. Длина волны образуемого высокочастотного
переменного электрического поля определяется расстоянием между ближайшими
атомами железа в образуемой ими атомной решетке — то есть речь идет не
только о сверхвысокочастотном переменном электромагнитном излучении, но к
тому же и о сверхкоротковолновом. И
точечным источником такого излучения
является в митохондрии каждая молекула цитохрома.
Однако, по законам физики, точечные переменные электромагнитные поля сами по
себе, раздельно, не существуют — они мгновенно, со скоростью света, сливаются
между собой, при этом происходит синхронизация полей
и возникает эффект резонанса,
значительно увеличивающий напряжение вновь образованного поля. Так образуется
высокочастотное переменное электромагнитное поле в каждом дыхательном
ансамбле в митохондрии, но и эти образованные поля сливаются, опять же с
синхронизацией и эффектом резонанса, между собой — образуется
высокочастотное переменное электромагнитное поле теперь уже всей
митохондрии, в этом поле удерживаются раздельно от электронов протоны.
Однако процесс образования высокочастотных переменных полей происходит
одновременно во всех митохондриях клетки, и все эти образованные поля
стремятся к слиянию (опять же через синхронизацию и непременный эффект
резонанса) уже за пределами митохондрии — в цитоплазме. «Тяга»
образованного в митохондрии высокочастотного переменного электромагнитного
поля к слиянию с полями других митохондрий и является той самой «тяговой
силой», что ускоряет и «выбрасывает» протоны из митохондрии в пространство
клетки, а возникающая при этом синхронизация обеспечивает синхронную
«подачу» насыщенных кинетической энергией протонов из всех митохондрий во
все узловые точки клетки, в которых происходит потребление энергии.
Но
точно такие же процессы с образованием переменных электромагнитных полей и
«выбросом» ускоренных протонов происходят одновременно и в соседних
клетках — и вновь синхронизируются слившиеся поля теперь уже клеток, вновь
возникает эффект резонанса с увеличением напряжения образованного общего
поля, автоматически синхронизируется и «выброс» протонов в этих же
клетках. И так по восходящей, беспрерывно сливаясь, с синхронизацией и
эффектом резонанса, образуются высокочастотные переменные электромагнитные
поля органов, частей тела — всего тела. Этими же полями захватываются и
ускоряются в них «незадействованные» в клетках протоны — и вместе с
электромагнитным излучением «выбрасываем» мы в окружающее нас пространство
и протоны, насыщенные энергией ускорения в бесчисленных сливающихся
высокочастотных переменных электромагнитных полях по «меридианам» нашего
тела.
Энергия протонов и является тем «рабочим телом», управляя которым,
совершают биоэнергетические феномены: летают по воздуху, ходят по
острейшим лезвиям кинжалов и раскаленным камням, «рубят» руками толстенные
доски и стены, сминают пальцами, словно воск, металлические предметы
(протоны воздействуют не только на ядра атомов, но и на межатомные связи —
на межатомную решетку, чего в обычных условиях можно достичь, лишь
нагревая металл до плавления).
В силу особенностей траектории движения
протонов при ускорении протонное излучение несет в себе в абсолютно
неискаженном виде всю информацию о самых сложных процессах в работающих
клетках (где в основном и «потребляются» протоны) на весь период
функционирования этих клеток. Этот поток протонов может только
увеличиваться за счет слияния с другими потоками, но никак, в противовес,
например, электронному потоку, не смешиваться между собой — и тогда он
может нести в себе полную информацию уже о целых органах и тканях, в том
числе — и о таком специфическом органе, как мозг. По-видимому, мы мыслим
голограммами, и эти голограммы способны передавать потоком протонов через
взгляд — тому доказательство не только «выразительность» нашего взгляда,
но и то, что животные способны усваивать наши голограммы. В подтверждение
этому можно сослаться на опыты известного дрессировщика В. Л. Дурова, в
которых принимал участие и академик В. М. Бехтерев. В этих опытах собакам
специальной комиссией сиюминутно придумывались какие-либо посильные им
задания, В. Л. Дуров тут же «гипнотическим взглядом» передавал собакам эти
задания (при этом, как он говорил, он сам как бы становился «собакой» и
вместе с ними мысленно выполнял задания), и собаки в точности выполняли
все предписания комиссии. Кстати, и фотографирование галлюцинаций можно
связать с голографическим мышлением и передачей образов потоком протонов
через взгляд.
Очень важный момент: несущие информацию протоны своей
энергией ускорения «метят» белковые молекулы своего тела, при этом каждая
«меченая» молекула приобретает свой собственный спектр, и этим спектором
она отличается от точно такой же по химическому составу молекулы, но
принадлежащей «чужому» телу. Принцип несовпадения (или совпадения) по
спектру молекул белка лежит в основе иммуных реакций организма,
воспаления, а также тканевой несовместимости. Механизм обоняния тоже
построен на принципе спектрального анализа возбужденных протонами молекул,
но в этом случае протонами облучаются все находящиеся во вдыхаемом через
нос воздухе молекулы вещества с мгновенным анализом их спектра (механизм
очень близок к механизму цветоощущения).
Но есть «работа», которую
выполняет только высокочастотное переменное электромагнитное поле —
это
работа «второго» или «периферического» сердца, о котором в свое время
много писали, но механизм которого еще никто не раскрыл. Не приходится
сомневаться, что слияние клеточных высокочастотных переменных
электромагнитных полей происходит вокруг наполненных красной кровью
(эритроцитами) капилляров, потому что в эритроцитах больше, чем в
каких-либо других клетках содержится «железа» (в виде все тех же соединенных между собой 4 атомов железа в молекуле
гемоглобина), а «железо» притягивает к себе эти поля. Между кровяным
«железным сердечником» и образованным высокочастотным переменным
электромагнитным полем возникает, по законам физики, электродвижущая сила,
которая направлена в сторону очередного слияния переменных
электромагнитных полей — в сторону венулы. Эта сила и перемещает кровь из
капилляра против градиента давления — в венулу, и далее по мелким венам,
затем среднего калибра, крупным и самым крупным эта электродвижущая сила
«ведет» кровь до правых отделов сердца. По мере слияния вен увеличивается
количество переносимой к сердцу крови, но адекватно этому увеличивается и
электродвижущая сила сливающихся переменных электромагнитных полей, при
этом красная кровь удерживается от плазмы силовыми линиями полей по
продольной оси в центре сосудов, что исключает контакт эритроцитов со
стенками сосудов и прилипание к ним. Этими же силовыми линиями
предотвращается турбулентность в перемещаемой крови, поддерживается
отрицательный заряд в кровяных клетках и стенках сосудов, что увеличивает
общую несмачиваемость крови. Взаимодействия переменных высокочастотных
электромагнитных полей с красной кровью в капиллярах и венах,
способствующие току крови от периферии к сердцу, и есть то самое «второе»
сердце — его «венозная» часть. Однако самым большим генератором
сверхвысокочастотного сверхкоротковолнового переменного электромагнитного
поля является само сердце: клетки сердечной мышцы на 2/3 состоят из
митохондрий, а в самих митохондриях насчитывается наибольшее количество
дыхательных ансамблей по сравнению с митохондриями клеток других органов.
Переменное электромагнитное поле сердца «подчиняет» себе все приходящие к
нему с периферии поля с синхронизацией и эффектом резонанса — таким
образом возникает единое в организме высокочастотное переменное
электромагнитное поле с энергетическим центром в сердце.
Но и это поле
не застывает на месте: все по тем же законам физики оно стремится выйти за
пределы своих границ для слияния с другими такими же полями, и этот
«исход» также осуществляется по сосудам — но теперь уже артериальным. И
вновь в этих сосудах возникает электродвижущая сила, вновь устраняется
полем турбулентность крови и поддерживается отрицательный заряд в кровяных
клетках — это и есть вторая (или «артериальная») часть «периферического»
сердца.
Переменные электромагнитные поля рядом расположенных артерий и
вен, без сомнения, взаимодействуют между собой, но сверхвысокая частота, с
которой происходит смена волны, не меняет направленность движения каждого
поля вдоль сосудов (по «меридианам»), наоборот, даже в этом случае
происходит слияние полей с синхронизацией и возникновением эффекта
резонанса, в едином поле оказываются поля венозной и артериальной частей
«периферического» сердца, а «центральное» сердце приобретает двустороннюю
связь с периферией и может воздействовать на гемодинамику в любом участке
тела со скоростью перемещения электромагнитного поля — со скоростью
света.
Сказанное, однако, не означает, что в гипотезе отвергается
деятельность периферической нервной системы: отнюдь, у каждой системы —
свои прерогативы, «быстрое реагирование» осуществляется через
высокочастотные переменные электромагнитные поля. Попавшие в переменное
электромагнитное поле и ускоренные в нем протоны могут «вырваться» из
этого поля лишь в случае, если приобретенная ими при ускорении
кинетическая энергия превысит энергию удерживающего их поля. Чтобы
приобрести такую энергию, протоны должны пройти значительный путь
ускорения в переменном электромагнитном поле и иметь конечную скорость
перед «отрывом», на много превышающую скорость протонов при их «выбросе»
из митохондрий. Ясно, что попавшие в мощное переменное электромагнитное
поле сердца протоны, поступившие «из периферии», вырваться из этого поля
не могут, а вот на периферии, куда они вновь устремляются, но теперь уже
по артериям, и где напряжение поля снижается, а ускорение все равно
продолжается, условия для «отрыва», и даже по касательным к силовым линиям
поля, как в синхрофазотроне, возникают: этот «отрыв» может произойти от
артериальных дуг ладоней и подошв конечностей, от артериального
(виллизиевого) круга в основании мозга (далее наружу через артерии и
внутренние среды глаз).
Любопытно, что йоги, экстрасенсы и другие
биоэнергетические феномены указывают именно на эти места, как участки
наибольшего «выхода» излучаемой ими энергии.
Так что же это такое —
биополе? С позиций излагаемой гипотезы
биополе — это исходящий из
живого существа особый вид излучения, основу которого составляют в
неразрывном единстве несущее информацию ионизирующее протонное излучение и
высокочастотное переменное электромагнитное излучение.
Биополе порождается
в «силовых станциях» клеток — митохондриях — в процессе биологического
окисления, происходящего в них, многократно усиливается за счет
беспрерывного слияния высокочастотных переменных электромагнитных полей и
все увеличивающегося ускорения в них тяжелых элементарных частиц — протонов; биополе обеспечивает энергией все энергозатратные процессы в организме на уровне квантовых взаимодействий, а
также синхронную межклеточную, межорганную связь и постоянно устремлено во
внешнюю от организма среду (в ноосферу — по В. И. Вернадскому) и
направлено на взаимодействия с другими биополями.
Общение с живой
Природой осуществляется прежде всего на уровне общения, или
взаимодействия, полей. Биополе каждого человека сугубо индивидуально,
однако во взаимодействиях с полями других людей, когда образуется
объединенное биополе, эта индивидуальность может частично или полностью
утрачиваться, в этих условиях доминирующим может проявить себя сильное
биополе лидера (вожака, вождя, наставника), и все люди, чьи биополя
образовали это объединенное биополе, могут быть поставлены в зависимость
от доброй (или злой) воли этого лидера.
Петракович Георгий Николаевич, врач-хирург высшей
квалификации, действительный член Русского Физического Общества
Примечания
[1] Внесена в
компьютерный Банк Идей СССР, дата per. 05.02.91, per. № 8237.
[2] Р.-Х. Н. Микельсаар,
«Химия и жизнь», 1990, № 4.
[3] А. Лабори, «Регуляция обменных
процессов», М., Медгиз, 1970, с. 304, перев. с франц.
Далее смотрите статьи
Биополе — новый взгляд
Новости биофизики
. |
|
|